Koiran myopatiat ovat harvinaisia sairauksia, joille on ominaista yhden tai useamman lihasryhmän epänormaali tulehdus. Tässä tapauksessa idiopaattinen polymyosiitti, jonka alkuperää tai pääsyytä ei tunneta, vaikuttaa pääasiassa raajojen lihaksiin.
Tämä häiriö on yleisempää suurirotuisissa koirissa, kuten newfoundlandinkoirilla, nyrkkeilijöillä ja unkarinvislalla, ja se estää sairastuneen eläimen liikkumisen oikein. Löydä seuraavilta riveiltä kaikki tähän outoon sairauteen liittyvä.
Mikä on polymyosiitti?
Kliinisin termein polymyosiittia kuvataan autoimmuunisairaudeksi, eli keho itse hyökkää lihassoluihinsa.Vaikka ei ole selvää, miksi se ilmenee, eri tutkimukset ovat määritelleet tämän häiriön muiden patologioiden seurauksena.
Tärkeimpiä polymyosiittiin johtavia sairauksia ovat Toxoplasma gondii-, Neospora caninum- ja Leptospira icterohaemorrhagiae -infektiot. Lisäksi joissakin tutkimuksissa se on liitetty lupus erythematosukseen ja lääkkeiden, kuten penisillamiinin, simetidiinin tai sulfonamidien, antoon.
Samaan tapaan unkarin vizsla-rodussa tämä lihassairaus voi liittyä geneettisiin tekijöihin. Vaikka jotkin rodut voivat olla taipuvaisempia kuin toiset, todellisuus on, että polymyosiitti voi vaikuttaa koiriin minkä sukupuolen, iän tai sukupuolen välillä tahansa.
Oireet
Kuten edellä on kuvattu, idiopaattinen polymyosiitti vaikuttaa suureen joukkoon lihaskudoksia.Vaikka tärkeimmät ovat etu- ja takaraajoissa, purema-, nielu- ja ruokatorvilihasten häiriöitä voi myös esiintyä. Kliiniset oireet ilmaantuvat yleensä 2–5 vuoden iässä, ja ne voivat olla aluksi ajoittaisia.
Yllä olevan mukaan taudin pääoireita ovat seuraavat:
- Lihasheikkous.
- Jävä marssi.
- Ontuminen.
- Liikunta-intoleranssi.
- Lihasatrofia.
- Kipu tunnustelussa.
- Megaesophagus.
- Nysfagia tai nielemisvaikeus.
- Liikaa syljeneritystä.
- Kysemättömyys avata suuta.
- Dysfonia.
- Kuume ja masennus.
On tärkeää korostaa, että kaikki oireet eivät esiinny yhdessä kaikissa tapauksissa, vaan niiden ilmeneminen riippuu taudin evoluutiosta ja etenemisestä.
Polymyosiitin diagnoosi
Kliinisten oireiden tunnistamisen lisäksi erilaiset testit voivat auttaa tämän häiriön diagnosoinnissa. Toisa alta verikokeet kreatiinikinaasientsyymin pitoisuuksien mittaamiseksi ovat tehokkaita, koska sen seerumipitoisuus nousee lihasvaurion sattuessa. Siksi entsyymin kohonneita arvoja havaittaessa voidaan päätellä, että on olemassa kuva idiopaattisesta polymyosiitista.
Samaan tapaan lihasten ja hermojen sähköistä aktiivisuutta arvioivat elektromyografiatutkimukset voivat auttaa tunnistamaan muutoksia lihastoiminnan prosessissa.
Lopuksi käytetään myös lihasbiopsiaa, jonka tarkoituksena on tunnistaa kudosvaurioita, kuten myofibrillinekroosi, fagosytoosi, soluinfiltraatiot tai tulehduskuviot.
Hoito
Immuunivälitteisenä sairautena lääkehoidon päätehtävä on tukahduttaa immuunijärjestelmän toimintaa. Yleensä käytetään glukokortikoideja, kuten prednisolonia, tai muita immunosuppressiivisia lääkkeitä, kuten atsatiopriinia, syklofosfamidia ja syklosporiinia. Usein hoitoja on pidennettävä kuukausia uusiutumisen välttämiseksi.
Lisänä kipulääkkeiden, kuten tramadolin tai fentanyylin, käyttö auttaa lievittämään kipua. Samoin joissakin tutkimuksissa suositellaan fysioterapiaa lihasten palautumisen helpottamiseksi ja vamman vähentämiseksi.
Ennuste
Yleensä polymyosiitin ennuste riittävällä hoidolla on suotuisa. Jotkut tapaukset voivat kuitenkin pahentua aiheuttaen potilaan kuoleman hengitys- tai sydänkomplikaatioiden vuoksi. Vastaavasti, jos megaesophagus on läsnä, ruokavalioon tulee tehdä muutoksia aspiraatiokeuhkokuumeen kehittymisen välttämiseksi.
