Progressiivinen verkkokalvon atrofia viittaa ryhmään degeneratiivisia sairauksia, jotka vaikuttavat verkkokalvon fotoreceptorisoluihin. Yleensä verkkokalvon heikkeneminen johtaa koiran sokeuteen.
Verkkokalvon toiminta
Verkkokalvo on kerros erikoistuneita hermosoluja, jotka ovat herkkiä valolle, kutsutaan fotoretseptoriksi. Tämä kerros sijaitsee silmämunan takana.
Kun valo pääsee silmiin, linssi kohdistaa tämän valon verkkokalvoon. Siellä valoherkät solut muuttavat sen sähköisiksi signaaleiksi, jotka lähetetään aivoihin käsittelyä ja tulkintaa varten.
Progressiivisen verkkokalvon atrofian tyypit
Koirilla on tunnistettu kaksi etenevää verkkokalvon atrofian muotoa. Ensimmäinen on varhain alkava tai perinnöllinen muoto, jota kutsutaan myös verkkokalvon dysplasiaksi. Yleensä se diagnosoidaan noin 2-3 kuukauden ikäisillä pennuilla.
Toinen on myöhässä alkava tila, joka havaitaan aikuisilla koirilla, yleensä 3–9-vuotiailla. On tavallista, että myöhään alkavaa muotoa kutsutaan progressiiviseksi verkkokalvon atrofiaksi ja varhain alkavaa muotoa verkkokalvon dysplasiaksi.
Yksi ensimmäisistä oireista on laajentuneet pupillit. Tämä sairaus ilmenee yön sokeutumisessa ja vähitellen etenee valon sokeuteen. On tavallista, että tauti aiheuttaa sokeuden muutamassa kuukaudessa.
Rodut, joilla on taipumus kehittää progressiivista verkkokalvon atrofiaa
Progressiivista verkkokalvon atrofiaa voi esiintyä lähes kaikilla roduilla. Se nähdään kuitenkin yleisimmin pienoiskookerspanieleissa ja labradorinnoutajissa.
Muita vähemmän kärsiviä rotuja ovat muun muassa tiibetinterrierit, pitkäkarvaiset pienikokoiset mäyräkoirat ja Yorkshiren terrierit.
Mistä tietää, onko lemmikkisi progressiivinen verkkokalvon atrofia?
Yleisesti diagnoosin tekee eläinlääketieteen erikoislääkäri: Silmän takaosaa kannattaa tutkia oftalmoskoopilla.
Kun koiralla on toissijainen kaihi, joka vaikeuttaa verkkokalvon tutkimista, elektroretinogrammiksi kutsuttu testi voidaan joutua suorittamaan yleisanestesiassa.
Lisäksi joillekin koiraroduille on saatavilla DNA -testejä. Geneettisen testauksen hyödyllisyys on, että he voivat tunnistaa sairastuneet koirat ennen kuin heillä on taudin oireita. Sen avulla voidaan myös tunnistaa kantajaeläimet, jotka eivät kehitä tautia, mutta voivat välittää sen jälkeläisilleen.
Ainakin 24 mutaatiota 18 geenissä on yhdistetty koiran verkkokalvon sairauteen
Mikä on sairauden diagnoosi?
Valitettavasti ainakin tällä hetkellä ei ole tehokasta hoitoa progressiiviselle verkkokalvon atrofialle, ja koirat kärsivät todennäköisesti täysin sokeudesta.On ehdotettu, että antioksidanttihoito voi viivästyttää näköhäviötä sairailla eläimillä, mutta ei ole tieteellistä näyttöä siitä, että tämä olisi tehokasta.
Nykyinen geeniterapian tutkimus voi antaa toivoa tulevaisuudelle, mutta hoito on kaukana kliinisestä hoitovaiheesta. Koska etenevä verkkokalvon atrofia on perinnöllinen sairaus, sairastuneita eläimiä ei saa altistaa lisääntymiselle.
Progressiivisen verkkokalvon atrofian hallinta
On tärkeää korostaa sitä lemmikit voivat sopeutua hyvin elämään progressiivisen verkkokalvon atrofian kanssa. Toisin kuin ihmiset, koirien ei tarvitse ajaa tai lukea, ja he viettävät suurimman osan ajastaan yhdessä paikassa.
Tämän seurauksena lemmikit tutustuvat kotinsa ulkoasuun ja voivat helposti liikkua muistin, hajujen ja kuulon avulla. On kuitenkin tärkeää noudattaa tervettä järkeä, jos asut sokean eläimen kanssa:
- Yritä olla järjestämättä huonekaluja uudelleen.
- Pidä sokeat lemmikit poissa esteettömiltä altailta ja parvekkeilta.
- Pidä sokea koirasi aina lyhyellä hihnalla, jotta voit ohjata häntä ja pitää hänet turvassa.
Sokean lemmikin saamisen ei tarvitse olla iso juttu, jos otat käyttöön muutamia keskeisiä toimenpiteitä ja käytät tervettä järkeä.
