6 perinnöllistä tautia kissoilla

Perinnöllisiä patologioita tutkitaan monien eläinlajien lisääntymisen parantamiseksi. Koirilla, kissoilla, hevosilla ja muilla elävillä olennoilla ne ovat tärkeä tekijä rodun jalostukseen ja säilyttämiseen. Tästä syystä geneettisesti valittujen kissojen perinnölliset sairaudet ovat ajankohtaisia.

Tällä hetkellä tunnetaan noin 60 geeniä, joissa on löydetty mutaatioita, jotka ovat vastuussa kissojen kliinisistä tiloista tällä lajilla on kuvattu yli 300 perinnöllistä sairautta, monet niistä ovat samanlaisia kuin ihmisen patologiat. Kerromme sinulle kaiken, mitä sinun tarvitsee tietää tärkeimmistä.

6 perinnöllistä tautia kissoilla

Lajien perimän tuntemuksen kehittyminen mahdollistaa eri perinnöllisten sairauksien molekyyliperustan tunnistamisen. Se ei voisi olla toisin kotieläiminä pidetyillä kissoilla, koska ne ovat kanssamme päivittäin ja heidän terveytensä on eläinlääketieteen avainkysymys.

Tämä mahdollistaa geneettisten analyysien kehittämisen diagnoosien tekemiseksi, hyödyllinen taudin vahvistamiseksi oireettomilla yksilöillä - mutta joilla on historia - ja perinnöllisten patologioiden hallitsemisessa ja poistamisessa populaatiossa. Näiden tekniikoiden ansiosta haitallisia mutaatioita kantavien eläinten ristit voidaan välttää.

Valitettavasti jotkut patologiat vaikuttavat edelleen kotikissaan niiden rodun ja genomin perusteella. Tässä on 6 yleisintä kissan perinnöllistä sairautta.

1. Monirakkulainen munuainen: yleisin kissan perinnöllisistä sairauksista

Polysystinen munuainen on autosomaalinen hallitseva perinnöllinen sairaus joka vaikuttaa persialaisiin kissoihin ja niiden ristiin, Burmalaisia kissoja ja brittiläinen lyhytkarva, muiden joukossa. Kun otetaan huomioon kuinka monta persialaista rotua on, sitä pidetään tärkeimpänä perinnöllisenä kissan taudina.

Tälle patologialle on ominaista pienet, suljetut ja nesteellä täytetyt munuaiskystat, jotka voidaan havaita ultraäänellä. Ajan myötä, kystat kasvavat ja lisääntyvät estäen munuaisten toimintaa ja lopuksi ne aiheuttavat kroonista munuaisten vajaatoimintaa.

Kystat voivat esiintyä kissan syntymästä lähtien, vaikka ne havaitaan ultraäänellä vasta 6 kuukauden iässä. On arvioitu, että jopa 50% persialaisesta rodusta kehittää polysystisia munuaisia koko elämänsä ajan.

2. Hypertrofinen kardiomyopatia

Hypertrofinen kardiomyopatia on kotikissan yleisin sydänsairaus ja se on myös perinnöllinen rotujen kaltaisissa maine coon Y räsynukke. Patologialle on ominaista vasemman kammion seinämän paksuuden kasvu.

Tämä kardiomyopatia johtuu pistemutaatiosta geenissä, joka koodaa sydänlihaksen kuitujen proteiineja. Kissat, joihin tämä mutaatio vaikuttaa, voivat esiintyä eri asteisina ja vakavimmat tapaukset päättyvät sydämen vajaatoimintaan.

3. Selkärangan lihasten surkastuminen

Se on autosomaalinen resessiivinen sairaus, joka alkaa varhain, noin 12 viikon iässä. Neuronien menetys aiheuttaa luuston lihasten atrofiaa ja heikkous kissoilla.

Oireet vaihtelevat kävelyn ja asennon poikkeavuuksista kyvyttömyyteen hypätä ja kiivetä, liikunnan suvaitsemattomuuteen, selän hankautumisherkkyyteen ja hengenahdistukseen. Kissat voivat tavoittaa aikuiset, koska tauti ei ole hengenvaarallinen - mutta se on vammauttava. Sairaat eläimet tarvitsevat erityistä hoitoa koko elämänsä ajan.

4. Progressiivinen verkkokalvon atrofia

Vaurioituneet kissat syntyvät täysin normaalilla näkökyvyllä, mutta verkkokalvon muutokset alkavat noin puolitoista - kahden vuoden iässä. Tangot, solut, jotka vastaavat liikkeen, yön ja perifeerisen näkökyvyn havaitsemisesta, rappeutuvat vähitellen. Myös fotoseptorisolut ovat vaurioituneet.

Molempien fotoretseptorien rappeutumisen lopullinen seuraus on sokeus., tapahtuma, joka esiintyy kissan 3–5 -vuotiaana. Jotkut kissaroduista, jotka ovat alttiimpia progressiiviselle verkkokalvon atrofialle, ovat muun muassa abessinialainen, somali, miamilainen, singaporelainen ja tonkinese.

5. Erytrosyyttien pyruvaatikinaasin puute

Pruvaattikinaasientsyymin puute punasoluissa aiheuttaa perinnöllistä hemolyyttistä anemiaa Abessinian, Somalian ja kotimaisten lyhytkarvaisten kissojen kohdalla. Se on toinen yleisimmistä kissojen perinnöllisistä sairauksista.

Keholla ei ole tarpeeksi terveitä punasoluja hapen toimittamiseen kehon eri kudoksiin. Punasolut tuhoutuvat normaalia aikaisemmin, mikä tarkoittaa oireita, kuten voimakasta uneliaisuutta, ripulia, vaaleita limakalvoja, ruokahaluttomuutta ja laihtumista. Se on havaittavissa verikokeissa.

6. Gangliosidoosi

Gangliosidoosi on perinnöllinen neurodegeneratiivinen sairaus, joka johtuu myös geenin pistemutaatiosta. Tämä patologia kuvattiin ensimmäistä kertaa siamilaisen rodun kissoilla ja myöhemmin koratissa, joka on peräisin samasta rodusta.

Neurologiset oireet ilmenevät 3 1/2 kuukauden iässä ja alkavat lievällä vapinaa päässä tai raajoissa. Kun tauti etenee, kissoilla on vaikeuksia kävellä, sokeutta ja epileptisiä kohtauksia terminaalivaiheessa taudista noin 9 tai 10 kuukauden iässä.

Nämä ovat 6 yleisintä perinnöllistä tautia kissoilla. Jos aiot hankkia jonkin edellä mainitun rodun kissan, mene luotetun kasvattajan luo ja selvitä mahdollisista patologioista, joita se voi kehittyä ajan myötä, sekä markkinoilla olevista geneettisistä testeistä.

Tulet auttaa kehittämään sivuston jakaminen sivu ystävillesi

wave wave wave wave wave